Miruna are diagnosticul de amiotrofie spinală de gradul 1 (SMA1), o boală genetică rară care înseamnă atrofierea mușchilor întregului corp, până când ajungi să nu te mai poți mișca deloc, să mănânci sau să respiri.

Miruna este bolnavă încă de la naștere, iar în ziua în care s-a confirmat diagnosticul, medicii le-au spus părinților să se gândească să facă un alt copil fiindcă fetița lor are șanse mici, majoritatea copiilor cu acest diagnostic supraviețuind până în jurul vârstei de 18 luni.

Părinții nu au abandonat lupta și cu speranța că vor găsi o soluție au bătut la nenumărate uși din țară și din străinătate. Au reușit să obțină pentru ea un tratament care încetinește evoluția bolii, în Italia. Astfel Miruna a câștigat timp alături de noi, iar acum părinții Mirunei luptă să îi ofere copilei lor un tratament revoluționar, terapia genică Zolgensma care costă 2.100.000 dolari. Odată administrat tratamentul, mușchii nu se mai degradează, iar boala se oprește din evoluție.

Miruna este un copil minunat care a câștigat cu zâmbetul ei inimile a sute de mii de oameni care au donat pentru ea până acum 1.963.805 dolari. Cu ajutorul nostru, al tuturor celor care donăm atât cât putem fiecare, Mirunica va reuși să strângă banii pentru tratament.

Cei care doriți să o ajutați să strângă diferența de 136.000 dolari necesară tratamentului o puteți face prin una dintre metodele detaliate în fotografia de mai sus.